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Monitoreo Clínico

El Monitoreo de Ensayos Clínicos se caracteriza por un enfoque basado en las Normas y Leyes actuales para minimizar los riesgos en general, principalmente de los pacientes involucrados en los estudios y en una gestión proactiva para cumplir con la seguridad, integridad y validez de los estudios con un máximo beneficio. Algunos de los pasos cruciales que seguimos como monitores son:

• Evaluación de riesgos del estudio
• Planificación y diseño del monitoreo, informes periódicos,
• Ejecución del monitoreo con seguimiento centralizado y remoto,
• Evaluación de lo ejecutado ya analisis de la mejora continua
• Cierre del Estudio e informe final.